{{papers_name}}答案解析,请在关注本站。

">

天一大联考·皖豫名校联盟 2024届高中毕业班第一次考试生物答案

39

天一大联考·皖豫名校联盟 2024届高中毕业班第一次考试生物答案,目前浪淘沙答案网已经汇总了天一大联考·皖豫名校联盟 2024届高中毕业班第一次考试生物答案的各科答案和试卷,获取更多{{papers_name}}答案解析,请在关注本站。

本文从以下几个角度介绍。

    1、天一大联考皖豫联盟2024生物答案
    2、2024天一大联考皖豫联盟高三第二次联考
    3、皖豫天一大联考2024生物
    4、天一大联考2024皖豫名校联盟
    5、天一大联考皖豫联盟2024
    6、皖豫天一大联考2024答案
    7、天一大联考2024皖豫联盟
    8、天一大联考皖豫名校联盟体2024
    9、2024天一大联考皖豫联盟高三第一次联考答案
    10、天一大联考皖豫联盟体2024生物
3,(8分)某自花且闭花受粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的56分研究人员对特保护风的乌类资源调查后发现共有鸟类54性状,抗病和感病由基因和:控制,抗病为显性:茎的高度由科8种其中北坡有科种,南坡有54科326种.回答下两对独立遗传的基因(①D、d,E、©)控制,同时含有D和E表现为矮列有关生物进化与生物多样性的问题:·古北界物种ALXI基因MG,为X型性别决·东洋界物种幼苗,雌雄株都茎,只含有D或E表现为中茎,其他表现为高茎。现有感病矮茎广布界物种CE和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。请120DP类型有回答下列问题:)自然状态下该植物一般都是合子。(2)若采用诱变育种,用y射线处理时,需要处理大量种子,其原16-2525-3131-4040-4848-53海拔(km图2能有两种原因:和有害性这三个图1多样请设计一个简因是基因突变具有(3)若采用杂交育种,可将上述两个亲本杂交,在F2等分离世代特点(1)该保护区鸟类资源共有54科390种,体现的是性,南坡物种数目与北坡物种数目差异明显,造成这种差异的(答出两点即可)。通中选择抗病矮茎个体,再经连续自交等手段,最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测,一般情况下,控制性状的基因可能因素是过程,该保护区出现了千姿百态的物种,过漫长的是变是显性突变数越多,其育种过程所需的若只考虑茎的高度,进而形成了复杂的生态系统。处。,并统计后代表亲本杂交所得的F,在自然状态下繁殖,则理论上,F2的表现(2)图1显示了该保护区内古北界等三大类鸟的垂直分布格局,(3)研究显示,保护区内地雀喙的形态与ALX1基因高度相关。由图可知,物种数最大出现在海拔®型及比例为(4)若采用单倍体育种,该过程涉及的原理有请用遗传图解表示其过程(说明:选育结果只需写出所选育品图2显示MG,CE、DP、DW四种地雀ALX1基因的核苷酸序种的基因型、表现型及其比例)。列多样性。测定ALX1基因的核苷酸序列可为生物进化提供产量高于雌株,(填“细胞水”或“分子水”)的证据。可行性,求助于(4图3显示AX1基因型CBB和三能板与阔叶雄株PP)与FM地雀的喙尖度的关系。在该保护区内共发现具有钝喙、尖地雀紧喙和中间型喙三种FM地雀,其数新量分别为260只、180只和360只,度-0.5BB BPPP则B的基因频率是ALX1基因型26.(9分)某科研小组对野生纯合小鼠进行图3X射线处理,得到一只雄性突变型小鼠现为先天性睾24(9分)研究小组在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有对该鼠研究发现,突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变常男子和一个Lesch-Nyhang综合征(简称LNS)和甲病的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示,LNS遗传病用基因产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置,氏综合征儿子D,d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为设计了如下杂交实验方案,如果你是其中一员,将下列方案补充104。回答下列问题:完整。(注:除要求外,不考虑性染色体的同源区段,相应基因用T9图例D、d表示)目⊙甲病患者(1)杂交方法□①1NS病患者(2)观察统计:观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量234□○正常男女填人下表。野生型突变型突变型/(野生型十突变型)A(1)甲病的遗传方式是遗传,LNS遗传病的遗雄性小鼠传方式可能是遗传。雌性小鼠B(2)进一步调查发现,Ⅱ,的父亲患甲病,I1不携带LNS遗传病(3)结果分析与结论:致病基因。则:①如果A=1,B=0,说明突变基因位于①Ⅱ,个体的基因型为,1。个体基因型杂②如果A=0,B=1,说明突变基因为合的概率为且位于②若Ⅱ2与Ⅱ。再生一个孩子患病的概率是若Ⅲ1③如果A=0,B=,说明突变基因为隐性,且位与Ⅲ,结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带b个患病小孩于X染色体上:基因的概率为④如果A=B=1/2,说明突变基因为,且位于③若Ⅱ。与Ⅱ,生了一个男孩,则同时患两种病的概率是(4)拓展分析:(3)临床研究发现Ⅲ,患者体内一种酶(HGP℉T)的活性完全缺如果基因位于X、Y的同源区段,突变性状为,该个乏,从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是体的基因型为